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Posizione aperta
Process Technician (contratto determinato 1 anno)


Descrizione della posizione
La posizione è inserita all’interno della funzione Pharmaceuticals Cluster ed è tesa alla produzione di principi attivi farmaceutici (purificazione di gonadotropine) nel proprio turno di responsabilità.

Principali responsabilità
  • Assicurare il corretto svolgimento delle operazioni di purificazione rispettando, nell’ambito delle proprie responsabilità, i tempi di produzione assegnati e garantendo i quantitativi richiesti e la qualità prescritta.
  • Rispettare l’organizzazione e l’esecuzione del lavoro in modo conforme ai programmi, alle formulazioni, ai metodi prescritti per i singoli prodotti ed in osservanza delle Norme di Buona Fabbricazione.
  • Ricevere le istruzioni di produzione, attraverso l’ODP emesso dalla Programmazione Produzione, dai Responsabili del Cluster Produttivo.
  • Collaborare con il Responsabile del Cluster produttivo al monitoraggio delle produzioni.
  • Collaborare alla stesura e verifica delle procedure operative e alla documentazione del sistema qualità inerenti ai processi di purificazione.
  • Compilare la documentazione di processo e strumentazione (Batch record/log book) e controllare periodicamente la strumentazione assegnatagli.
  • Gestire moduli e sistemi informatici citati nelle specifiche procedure di competenza.
  • Può eseguire le determinazioni analitiche nel corso del processo di purificazione.
  • Può partecipare alla stesura di Master Batch Record (MBR) e Procedure Operative Standard (SOP).
  • Può partecipare alla stesura e/o indagine delle deviazioni.
Profilo richiesto
  • Diploma di scuola superiore ad indirizzo chimico/biologico e/o Titolo di Laurea triennale sempre ad indirizzo chimico/biologico/sanitario.
  • Buona conoscenza delle procedure operative standard (SOP) e delle principali norme GMP applicate ai processi di produzione farmaceutica (la conoscenza delle procedure di base di sicurezza chimica e biologica sono titolo preferenziale).
  • Titolo preferenziale esperienza nella purificazione proteine tramite tecniche cromatografiche.
  • Buone conoscenze del pacchetto office.
  • Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
  • Capacità di lavoro in gruppo, flessibilità e spirito di adattamento, capacità comunicative e relazionali, capacità di interfacciarsi con interlocutori sia tecnici che funzionali, buona resistenza alle sollecitazioni, capacità di organizzazione del lavoro personale, capacità di lavorare in modo indipendente.
  • Disponibilità a lavorare su doppio turno (06:00/14:00 – 13:00 /21:00).
Luogo di lavoro
IBSA Institut Biochimique SA, Lamone, Ticino, Svizzera



 



Business unit
Pharmaceutical Clusters/Pharmaceutical Cluster Lamone
Sedi
Svizzera/Lamone



Ai sensi degli articoli n°1 L.903/77 e n°4 L.125/91 questo annuncio e diretto a candidati dell'uno e dell'altro sesso.