Posizione aperta
Manufacturing Coordinator

Descrizione della posizione
La posizione è inserita all’interno della funzione Pharmaceuticals Cluster ed è tesa alla gestione del confezionamento di preparati farmaceutici di differenti forme galeniche.

Principali responsabilità

Assicurare il corretto svolgimento delle operazioni di fabbricazione rispettando, nell’ambito delle proprie responsabilità, i tempi di produzione assegnati e garantendo i quantitativi richiesti e la qualità prescritta, mediante la gestione delle risorse tecniche ed umane di reparto.
Rispettare l’organizzazione e l’esecuzione del lavoro in modo conforme ai programmi, alle formulazioni, ai metodi prescritti per i singoli prodotti ed in osservanza delle Norme di Buona Fabbricazione.
Organizzazione il lavoro, garantire la disciplina del personale subalterno del Reparto (ordine e igiene nei locali del reparto) e, in generale, della supervisione delle attività produttive del Reparto inerenti all’utilizzo e gestione delle macchine e attrezzature.
Ricevere le istruzioni di produzione, attraverso l’ODP emesso dalla Programmazione Produzione, dai Responsabili del Cluster Produttivo.
Indagare, in caso di situazione anomala che si presenti durante la lavorazione, e verbalizzare il fatto attraverso Deviation Reports.
Collaborare all’implementazione di progetti e attività comuni con il Responsabile del Cluster Produttivo.
Collaborare con il Responsabile del Cluster produttivo al monitoraggio delle produzioni attraverso la metodologia Lean manufacturing.
Redigere, completare e aggiornare i metodi di fabbricazione le procedure operative standard.
Avanzare richiesta di Change.
Gestire l’addestramento, l’aggiornamento e la motivazione del personale affidato, per quanto riguarda la corretta applicazione dei Metodi di Fabbricazione e la continua osservanza delle Procedure di Lavoro e delle norme di fabbricazione.
Gestire moduli e sistemi informatici citati nelle specifiche procedure di competenza.
Collaborare con le altre funzioni aziendali collegate al reparto come Assicurazione e Controllo Qualità e Servizi Tecnici per garantire la qualità del reparto e la conformità delle lavorazioni.

Profilo richiesto

Laurea in Discipline Scientifiche e/o solida esperienza professionale pregressa.
Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Buone conoscenze del pacchetto office.
Capacità di lavoro in team, flessibilità e spirito di adattamento, capacità comunicative e relazionali, capacità di interfacciarsi con interlocutori sia tecnici che funzionali, buona resistenza alle sollecitazioni, capacità di organizzazione del lavoro personale.

Luogo di lavoro
IBSA Institut Biochimique SA, Collina d’Oro, Ticino

Business unit	Pharmaceutical Clusters/Pharmaceutical Cluster CdO
Sedi	Svizzera/Grancia

Ai sensi degli articoli n°1 L.903/77 e n°4 L.125/91 questo annuncio e diretto a candidati dell'uno e dell'altro sesso.

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